Bioetyka, t. 2. Pacjent w systemie opieki zdrowotnej Kazimierz Szewczyk
false
- Autor: Szewczyk, Kazimierz
- Title: Bioetyka, t. 2. Pacjent w systemie opieki zdrowotnej Kazimierz Szewczyk
- Place and date of publication: Warszawa 2009
- Publisher: Wydawnictwo Naukowe PWN
- Physical description: 302 s.
- ISBN: 9788301157968
- Edition: 1
- ISBN2: 9788301157968
- Online access:
- http://www.ibuk.pl/public/images/okladki/72/38644.jpg
- http://libra.ibuk.pl/books/?bookid=38644
- I. Moralna strona racjonowania świadczeń zdrowotnych11 A. Cele dydaktyczne13 B. Część teoretyczna13 1. Definicja racjonowania świadczeń zdrowotnych13 2. Formy racjonowania15 2.1. Racjonowanie jawne15 2.2. Racjonowanie niejawne16 2.3. Racjonowanie ekonomiczne17 2.4. Racjonowanie nieekonomiczne18 3. Poziomy racjonowania19 3.1. Poziom makro19 3.2. Poziom mezo20 3.3. Poziom mikro20 4. Podstawowe zasady racjonowania21 4.1. Grupa zasad etycznych21 4.2. Grupa reguł wyboru między jednostkami22 4.3. Grupa zasad skutku24 4.4. Grupa zasad proceduralnych26 5. Etapy ewolucji poglądów dotyczących sposobów racjonowania opieki zdrowotnej28 5.1. Etap teoretyczny28 5.2. Etap systemowy29 5.2.1. Plan usług zdrowotnych stanu Oregon29 5.2.2. Wybory w opiece zdrowotnej (Raport Dunninga)31 5.3. Etap procesualny34 5.3.1. Ustalanie priorytetów w opiece zdrowotnej – raport34 5.3.2. Strategia zmian w systemie opieki zdrowotnej35 C. Część analityczna36 1. Etyczny aspekt kolejek do świadczeń zdrowotnych36 2. Moralna problematyka współpłacenia przez pacjentów za świadczenia zdrowotne41 3. Racjonowanie ekonomiczne i nieekonomiczne44 3.1. Racjonowanie ekonomiczne44 3.2. Racjonowanie nieekonomiczne47 D. Pytania kontrolne50 E. Literatura uzupełniająca51 II. Etyka badań naukowych w medycynie53 A. Cele dydaktyczne55 B. Część teoretyczna55 1. Dokumenty etyczne i regulacje prawne dotyczące badań naukowych w medycynie57 1.1. Podstawowe źródła regulacji badań naukowych z użyciem ludzi i zwierząt kręgowych58 1.2. Ważniejsze regulacje badań z użyciem probantów61 1.3. Ważniejsze regulacje badań z użyciem kręgowców65 2. Problemy definicyjne. Zróżnicowanie typów i metod badań naukowych66 2.1. Innowacyjne interwencje medyczne i medyczne badania naukowe67 2.2. Proces badania produktu leczniczego i jego etapy68 2.2.1. Badania podstawowe i przedkliniczne68 2.2.2. Badania kliniczne69 2.3. Badania genetyczne71 2.4. Badania epidemiologiczne72 2.5. Badania świadczeń medycznych73 2.6. Zróżnicowanie metodologiczne badań74 2.7. Uwagi terminologiczne76 3. Etyczna strona doświadczeń z użyciem zwierząt77 3.1. Stanowiska dotyczące wykorzystywania w badaniach zwierząt doświadczalnych78 3.1.1. Stanowisko dominacji człowieka78 3.1.2. Stanowisko praw zwierząt78 3.1.3. Stanowisko priorytetu interesów ludzi79 3.1.4. Stanowisko ważenia interesów zwierząt i człowieka80 3.1.5. Stanowisko równego respektowania interesów zwierząt i człowieka80 3.2. Komisje etyczne do spraw doświadczeń na zwierzętach82 3.3. Skala inwazyjności badań na żywych kręgowcach83 4. Etyczne wymogi prowadzenia badań z użyciem ludzi84 4.1. Wartość naukowa lub społeczna badania84 4.2. Wiarygodność naukowa badania85 4.2.1. Medycyna wiarygodna85 4.3. Sprawiedliwy dobór probantów87 4.4. Akceptowalny stosunek ryzyka do korzyści90 4.4.1. Próby badawcze i terapeutyczne91 4.4.2. Placebo w badaniach naukowych92 4.5. Niezależna kontrola95 4.5.1. Zadania komisji etycznych95 4.5.2. Modele komisji96 4.5.3. Odwoławcza Komisja Bioetyczna i komisje bioetyczne98 4.6. Zgoda uczestnika badania100 4.6.1. Dopuszczalność badań bez uprzedniej zgody probanta102 4.6.2. Zgoda w naukowych badaniach genetycznych104 4.6.3. Zgoda w nieinterwencyjnych studiach epidemiologicznych105 4.7. Szacunek dla potencjalnych i zakwalifi kowanych probantów106 C. Część analityczna107 1. Konflikt interesów w badaniach naukowych107 1.1. Konflikt między instytucjami naukowymi a sponsorami – komercjalizacja uniwersyteckich badań naukowych115 2. Próby kliniczne fazy I w onkologii120 D. Pytania kontrolne126 E. Literatura uzupełniająca127 III. Etyka transplantacji129 A. Cele dydaktyczne131 B. Część teoretyczna131 1. Zagadnienia definicyjne i niezbędne wyjaśnienia medyczne132 2. Definiowanie śmierci136 2.1. Kryteria śmierci136 2.1.1. Kryterium krążeniowe136 2.1.2. Kryterium śmierci mózgu137 2.2. Definiowanie śmierci jako dyskurs społeczny138 2.2.1. Wyznaczniki społecznego definiowania śmierci139 2.3. Reguła martwego dawcy145 2.4. Dawcy z nie bijącym sercem145 2.5. Klauzula sumienia w wyborze definicji śmierci147 2.6. Diagnostyka śmierci – stan prawny w Polsce147 3. Modele pozyskiwania narządów150 3.1. Model rutynowego pozyskiwania150 3.1.1. Model pozyskiwania narządów bez konieczności pytania źródeł o zgodę151 3.1.2. Model zgody domniemanej152 3.2. Model dawstwa156 3.2.1. Dawcy martwi156 3.2.2. Dawcy żywi156 3.3. Model rynkowy160 3.4. Model dawstwa wynagradzanego170 4. Moralne problemy dystrybucji narządów do przeszczepów171 4.1. Alokacja narządów ze zwłok171 4.1.1. Kryteria alokacji narządów172 4.1.2. Zasada sprawiedliwości w systemie alokacji narządów174 4.1.3. Warunki proceduralne rozdzielnictwa narządów176 4.2. Dystrybucja tkanek i komórek od niespokrewnionych dawców żywych177 C. Część analityczna177 1. Moralne aspekty przeszczepów wielonarządowych177 2. Moralna problematyka ksenotransplantacji177 3. Moralnie kontrowersyjne strategie zmniejszania strukturalnego niedoboru narządów191 D. Pytania kontrolne195 E. Literatura uzupełniająca196 IV. Moralno-prawne aspekty błędów medycznych197 A. Cele dydaktyczne199 B. Część teoretyczna199 1. Problematyka błędów medycznych200 1.1. Problemy definicyjnie201 1.1.1. Jatrogeneza201 1.1.2. Zdarzenia niepożądane202 1.1.3. Błędy medyczne203 1.1.4. Potencjalne zdarzenia niepożądane204 1.2. Klasyfikacja błędów medycznych205 1.2.1. Klasyfikacja błędów pomocna w budowaniu bezpiecznego systemu opieki zdrowotnej205 1.2.2. Klasyfikacja błędów przydatna w realizacji nakazu sprawiedliwości208 1.3. Czynniki wpływające na wzrost zainteresowania błędami medycznymi209 2. Bezpieczeństwo pacjentów210 2.1. Dwa podejścia do błędów medycznych211 2.1.1. Podejście indywidualistyczne211 2.1.2. Podejście systemowe212 2.2. Systemy powiadamiania o błędach medycznych213 2.2.1. Systemy odpowiedzialności214 2.2.2. Systemy edukacyjne215 3. Realizacja nakazu sprawiedliwości216 3.1. Dwa ujęcia odpowiedzialności216 3.2. Przesłanki odpowiedzialności prawnej lekarzy217 3.2.1. Bezprawność postępowania217 3.2.2. Szkoda/krzywda219 3.2.3. Skutek219 3.2.4. Należyta staranność/ostrożność postępowania220 3.2.5. Wina sensu stricto (zawinienie)222 3.2.6. Związek przyczynowy między zachowaniem sprawcy a szkodą/skutkiem223 3.3. Odpowiedzialność cywilna, karna i zawodowa lekarzy224 3.3.1. Odpowiedzialność cywilna224 3.3.2. Odpowiedzialność karna225 3.3.3. Odpowiedzialność zawodowa228 3.4. Obowiązek informowania o błędach w świetle przepisów Kodeksu etyki lekarskiej230 3.5. Błąd medyczny jako kategoria prawna i pojęcie odpowiedzialności zawodowej235 3.6. Krytyka prawnego ujęcia błędu240 C. Część analityczna241 1. Jatrogenny aspekt profilaktyki i edukacji zdrowotnej241 2. Etyczna problematyka informowania pacjentów o błędach popełnionych przez lekarzy249 3. Błąd i finanse255 D. Pytania kontrolne259 E. Literatura uzupełniająca260 Spis przykładów261 Literatura cytowana262 Indeks nazwisk282 Indeks instytucji, organizacji i dokumentów289 Indeks rzeczowy293
- https://opacwww.bs.katowice.pl/cgi-bin/wspd_cgi.sh/wo_ropis.p?IDRek=0032503296559
- http://wsps.biblioteki.pl/site/recorddetail/1272600005979
false
- 000 @ 08274cam#a2200289#i#4500
- 001 @ 1272600005979
- 003 @ WSPS
- 005 @ 20220315132534.4
- 008 @ 120626s2009####pl###########|000#|#pol#c
- 020 a 9788301157968
- 035 a (DLC)38644
- 035 a (KAT#ŚL)0032503296559
- 040 d KAT ŚL e PNN
- 100 a Szewczyk, Kazimierz
1
- 245 a Bioetyka, t. 2. Pacjent w systemie opieki zdrowotnej c Kazimierz Szewczyk
1
0
- 250 a 1
- 260 a Warszawa b Wydawnictwo Naukowe PWN c 2009
#
- 300 a 302 s.
- 520 a filozofia
#
- 520 a bioetyka
#
- 856 3 Okładka u http://www.ibuk.pl/public/images/okladki/72/38644.jpg
4
8
- 856 3 Informacje o książce u http://libra.ibuk.pl/books/?bookid=38644
4
1
- 856 3 Spis treści u I. Moralna strona racjonowania świadczeń zdrowotnych11 A. Cele dydaktyczne13 B. Część teoretyczna13 1. Definicja racjonowania świadczeń zdrowotnych13 2. Formy racjonowania15 2.1. Racjonowanie jawne15 2.2. Racjonowanie niejawne16 2.3. Racjonowanie ekonomiczne17 2.4. Racjonowanie nieekonomiczne18 3. Poziomy racjonowania19 3.1. Poziom makro19 3.2. Poziom mezo20 3.3. Poziom mikro20 4. Podstawowe zasady racjonowania21 4.1. Grupa zasad etycznych21 4.2. Grupa reguł wyboru między jednostkami22 4.3. Grupa zasad skutku24 4.4. Grupa zasad proceduralnych26 5. Etapy ewolucji poglądów dotyczących sposobów racjonowania opieki zdrowotnej28 5.1. Etap teoretyczny28 5.2. Etap systemowy29 5.2.1. Plan usług zdrowotnych stanu Oregon29 5.2.2. Wybory w opiece zdrowotnej (Raport Dunninga)31 5.3. Etap procesualny34 5.3.1. Ustalanie priorytetów w opiece zdrowotnej – raport34 5.3.2. Strategia zmian w systemie opieki zdrowotnej35 C. Część analityczna36 1. Etyczny aspekt kolejek do świadczeń zdrowotnych36 2. Moralna problematyka współpłacenia przez pacjentów za świadczenia zdrowotne41 3. Racjonowanie ekonomiczne i nieekonomiczne44 3.1. Racjonowanie ekonomiczne44 3.2. Racjonowanie nieekonomiczne47 D. Pytania kontrolne50 E. Literatura uzupełniająca51 II. Etyka badań naukowych w medycynie53 A. Cele dydaktyczne55 B. Część teoretyczna55 1. Dokumenty etyczne i regulacje prawne dotyczące badań naukowych w medycynie57 1.1. Podstawowe źródła regulacji badań naukowych z użyciem ludzi i zwierząt kręgowych58 1.2. Ważniejsze regulacje badań z użyciem probantów61 1.3. Ważniejsze regulacje badań z użyciem kręgowców65 2. Problemy definicyjne. Zróżnicowanie typów i metod badań naukowych66 2.1. Innowacyjne interwencje medyczne i medyczne badania naukowe67 2.2. Proces badania produktu leczniczego i jego etapy68 2.2.1. Badania podstawowe i przedkliniczne68 2.2.2. Badania kliniczne69 2.3. Badania genetyczne71 2.4. Badania epidemiologiczne72 2.5. Badania świadczeń medycznych73 2.6. Zróżnicowanie metodologiczne badań74 2.7. Uwagi terminologiczne76 3. Etyczna strona doświadczeń z użyciem zwierząt77 3.1. Stanowiska dotyczące wykorzystywania w badaniach zwierząt doświadczalnych78 3.1.1. Stanowisko dominacji człowieka78 3.1.2. Stanowisko praw zwierząt78 3.1.3. Stanowisko priorytetu interesów ludzi79 3.1.4. Stanowisko ważenia interesów zwierząt i człowieka80 3.1.5. Stanowisko równego respektowania interesów zwierząt i człowieka80 3.2. Komisje etyczne do spraw doświadczeń na zwierzętach82 3.3. Skala inwazyjności badań na żywych kręgowcach83 4. Etyczne wymogi prowadzenia badań z użyciem ludzi84 4.1. Wartość naukowa lub społeczna badania84 4.2. Wiarygodność naukowa badania85 4.2.1. Medycyna wiarygodna85 4.3. Sprawiedliwy dobór probantów87 4.4. Akceptowalny stosunek ryzyka do korzyści90 4.4.1. Próby badawcze i terapeutyczne91 4.4.2. Placebo w badaniach naukowych92 4.5. Niezależna kontrola95 4.5.1. Zadania komisji etycznych95 4.5.2. Modele komisji96 4.5.3. Odwoławcza Komisja Bioetyczna i komisje bioetyczne98 4.6. Zgoda uczestnika badania100 4.6.1. Dopuszczalność badań bez uprzedniej zgody probanta102 4.6.2. Zgoda w naukowych badaniach genetycznych104 4.6.3. Zgoda w nieinterwencyjnych studiach epidemiologicznych105 4.7. Szacunek dla potencjalnych i zakwalifi kowanych probantów106 C. Część analityczna107 1. Konflikt interesów w badaniach naukowych107 1.1. Konflikt między instytucjami naukowymi a sponsorami – komercjalizacja uniwersyteckich badań naukowych115 2. Próby kliniczne fazy I w onkologii120 D. Pytania kontrolne126 E. Literatura uzupełniająca127 III. Etyka transplantacji129 A. Cele dydaktyczne131 B. Część teoretyczna131 1. Zagadnienia definicyjne i niezbędne wyjaśnienia medyczne132 2. Definiowanie śmierci136 2.1. Kryteria śmierci136 2.1.1. Kryterium krążeniowe136 2.1.2. Kryterium śmierci mózgu137 2.2. Definiowanie śmierci jako dyskurs społeczny138 2.2.1. Wyznaczniki społecznego definiowania śmierci139 2.3. Reguła martwego dawcy145 2.4. Dawcy z nie bijącym sercem145 2.5. Klauzula sumienia w wyborze definicji śmierci147 2.6. Diagnostyka śmierci – stan prawny w Polsce147 3. Modele pozyskiwania narządów150 3.1. Model rutynowego pozyskiwania150 3.1.1. Model pozyskiwania narządów bez konieczności pytania źródeł o zgodę151 3.1.2. Model zgody domniemanej152 3.2. Model dawstwa156 3.2.1. Dawcy martwi156 3.2.2. Dawcy żywi156 3.3. Model rynkowy160 3.4. Model dawstwa wynagradzanego170 4. Moralne problemy dystrybucji narządów do przeszczepów171 4.1. Alokacja narządów ze zwłok171 4.1.1. Kryteria alokacji narządów172 4.1.2. Zasada sprawiedliwości w systemie alokacji narządów174 4.1.3. Warunki proceduralne rozdzielnictwa narządów176 4.2. Dystrybucja tkanek i komórek od niespokrewnionych dawców żywych177 C. Część analityczna177 1. Moralne aspekty przeszczepów wielonarządowych177 2. Moralna problematyka ksenotransplantacji177 3. Moralnie kontrowersyjne strategie zmniejszania strukturalnego niedoboru narządów191 D. Pytania kontrolne195 E. Literatura uzupełniająca196 IV. Moralno-prawne aspekty błędów medycznych197 A. Cele dydaktyczne199 B. Część teoretyczna199 1. Problematyka błędów medycznych200 1.1. Problemy definicyjnie201 1.1.1. Jatrogeneza201 1.1.2. Zdarzenia niepożądane202 1.1.3. Błędy medyczne203 1.1.4. Potencjalne zdarzenia niepożądane204 1.2. Klasyfikacja błędów medycznych205 1.2.1. Klasyfikacja błędów pomocna w budowaniu bezpiecznego systemu opieki zdrowotnej205 1.2.2. Klasyfikacja błędów przydatna w realizacji nakazu sprawiedliwości208 1.3. Czynniki wpływające na wzrost zainteresowania błędami medycznymi209 2. Bezpieczeństwo pacjentów210 2.1. Dwa podejścia do błędów medycznych211 2.1.1. Podejście indywidualistyczne211 2.1.2. Podejście systemowe212 2.2. Systemy powiadamiania o błędach medycznych213 2.2.1. Systemy odpowiedzialności214 2.2.2. Systemy edukacyjne215 3. Realizacja nakazu sprawiedliwości216 3.1. Dwa ujęcia odpowiedzialności216 3.2. Przesłanki odpowiedzialności prawnej lekarzy217 3.2.1. Bezprawność postępowania217 3.2.2. Szkoda/krzywda219 3.2.3. Skutek219 3.2.4. Należyta staranność/ostrożność postępowania220 3.2.5. Wina sensu stricto (zawinienie)222 3.2.6. Związek przyczynowy między zachowaniem sprawcy a szkodą/skutkiem223 3.3. Odpowiedzialność cywilna, karna i zawodowa lekarzy224 3.3.1. Odpowiedzialność cywilna224 3.3.2. Odpowiedzialność karna225 3.3.3. Odpowiedzialność zawodowa228 3.4. Obowiązek informowania o błędach w świetle przepisów Kodeksu etyki lekarskiej230 3.5. Błąd medyczny jako kategoria prawna i pojęcie odpowiedzialności zawodowej235 3.6. Krytyka prawnego ujęcia błędu240 C. Część analityczna241 1. Jatrogenny aspekt profilaktyki i edukacji zdrowotnej241 2. Etyczna problematyka informowania pacjentów o błędach popełnionych przez lekarzy249 3. Błąd i finanse255 D. Pytania kontrolne259 E. Literatura uzupełniająca260 Spis przykładów261 Literatura cytowana262 Indeks nazwisk282 Indeks instytucji, organizacji i dokumentów289 Indeks rzeczowy293
4
1
- 856 u https://opacwww.bs.katowice.pl/cgi-bin/wspd_cgi.sh/wo_ropis.p?IDRek=0032503296559 z Rekord w katalogu OPAC WWW biblioteki
4
#
- 856 9 LinkOPAC u http://wsps.biblioteki.pl/site/recorddetail/1272600005979 z Rekord w katalogu OPAC WWW biblioteki
4
#
- 920 a ISBN 978-83-01-15796-8
- 999 b adm (23/01/2015) r 2009
false
false
- Title: Bioetyka, t. 2. Pacjent w systemie opieki zdrowotnej
- Author: Szewczyk, Kazimierz
- Signature: BwDG 608.1
- Date: 2009
- Publisher: Wydawnictwo Naukowe PWN
- Place of publication: Warszawa
- ISBN:
false
To be able to borrow a book, you must have a reader card
- Signature: BwDG 608.1
- Copy location: WDG