Choroby rzadkie / [redakcja] Anna Dobrzańska, Łukasz Obrycki, Piotr Socha.
false
- Tytuł: Choroby rzadkie / [redakcja] Anna Dobrzańska, Łukasz Obrycki, Piotr Socha.
- Miejsce i data wydania: Warszawa : 2020.
- Wydawca: Media Press,
- Opis fizyczny: 631 s. : il. kolor. ; 24 cm.
- Hasła przedmiotowe/Temat:
- Endokrynologia
- Gastroenterologia
- Choroba Addisona
- Choroba Cushinga
- Autoimmunologiczne zespoły wielogruczołowe
- Choroba Addisona
- Choroba Cushinga
- Dysgenezje gonad
- HNFaα-MODY
- Cukrzyca monogenowa
- Pierwotna niedoczynność przytarczyc
- Zespół Alstöma
- Zespół Bardeta i Biedla
- Zespół Kallmanna
- Zespół odporności na leptynę
- Zespół Turnera
- Mukowiscydoza
- Choroba Wilsona
- Choroba Hirschsprunga
- Progeria
- Choroby mitochondrialne
- Fenyloketonuria
- Nefropatia IgA
- Wrodzona łamliwość kości
- Choroba Huntingtona
- Rdzeniowy zanik mięśni
- Przepuklina przeponowa
- Zespół Retta
- Rdzeniowy zanik mięśni
- Stwardnienie guzowate
- Zespół Tourette'a
- SMA
- Klasyfikacja UKD: 616
- ISBN: 9788389809438
- Seria: Standardy Medyczne
- ISBN2: 9788389809438
- Dostępny online: http://wsps.biblioteki.pl/site/recorddetail/1273100027810
false
- 000 @ 02342cam#a2200673#i#4500
- 001 @ 1273100027810
- 003 @ WSPS
- 005 @ 20220315132905.9
- 008 @ 200606s########pl#||||g#||||||||#||pol#d
- 020 a 9788389809438
- 040 a WSPS c WSPS d WSPS e PNN
- 080 a 616
#
- 245 a Choroby rzadkie / c [redakcja] Anna Dobrzańska, Łukasz Obrycki, Piotr Socha.
0
0
- 260 a Warszawa : b Media Press, c 2020.
#
- 300 a 631 s. : b il. kolor. ; c 24 cm.
- 490 a Standardy Medyczne
1
- 500 a Funkcja przy oznaczeniu odpowiedzialności na stronie redakcyjnej, na stronie tytułowej autorskie oznaczenie odpowiedzialności
- 504 a Indeks.
- 650 a Endokrynologia
9
- 650 a Gastroenterologia
9
- 650 a Choroba Addisona
9
- 650 a Choroba Cushinga
9
- 650 a Autoimmunologiczne zespoły wielogruczołowe
9
- 650 a Choroba Addisona
9
- 650 a Choroba Cushinga
9
- 650 a Dysgenezje gonad
9
- 650 a HNFaα-MODY v MODY 1
9
- 650 a Cukrzyca monogenowa
9
- 650 a Pierwotna niedoczynność przytarczyc
9
- 650 a Zespół Alstöma
9
- 650 a Zespół Bardeta i Biedla
9
- 650 a Zespół Kallmanna
9
- 650 a Zespół odporności na leptynę
9
- 650 a Zespół Turnera
9
- 650 a Mukowiscydoza
9
- 650 a Choroba Wilsona
9
- 650 a Choroba Hirschsprunga
9
- 650 a Progeria
9
- 650 a Choroby mitochondrialne
9
- 650 a Fenyloketonuria
9
- 650 a Nefropatia IgA
9
- 650 a Wrodzona łamliwość kości
9
- 650 a Choroba Huntingtona
9
- 650 a Rdzeniowy zanik mięśni
9
- 650 a Przepuklina przeponowa
9
- 650 a Zespół Retta
9
- 650 a Rdzeniowy zanik mięśni
9
- 650 a Stwardnienie guzowate
9
- 650 a Zespół Tourette'a
9
- 650 a SMA v rdzeniowy zanik mięśni
9
- 700 a Obrycki, Łukasz. e Red.
1
#
- 700 a Dobrzańska, Anna c (pediatria). e Red.
1
#
- 700 a Socha, Piotr c (nauki medyczne). e Red.
1
#
- 710 4 pbl a Media Press (Warszawa). e Wydawca
2
#
- 830 a Standardy Medyczne
0
- 856 9 LinkOPAC u http://wsps.biblioteki.pl/site/recorddetail/1273100027810 z Rekord w katalogu OPAC biblioteki
4
#
- 920 a ISBN 978-83-89809-43-8
- 980 a 616 y Choroby wewnętrzne
- 999 b ER (06/06/2020) c ER (08/01/2021 ; 000, 040, 650+) d ER (08/01/2021)
false
false
- Tytuł: Choroby rzadkie /
- Autor (Twórca):
- Sygnatura:
- Data: 2020.
- Wydawca: Media Press,
- Miejsce wydania: Warszawa :
- Seria: Standardy Medyczne
- ISBN:
- Klasyfikacja UKD: 616
- Temat:
- Autoimmunologiczne zespoły wielogruczołowe
- Choroba Addisona
- Choroba Cushinga
- Choroba Hirschsprunga
- Choroba Huntingtona
- Choroba Wilsona
- Choroby mitochondrialne
- Cukrzyca monogenowa
- Dysgenezje gonad
- Endokrynologia
- Fenyloketonuria
- Gastroenterologia
- HNFaα-MODY
- Mukowiscydoza
- Nefropatia IgA
- Pierwotna niedoczynność przytarczyc
- Progeria
- Przepuklina przeponowa
- Rdzeniowy zanik mięśni
- SMA
- Stwardnienie guzowate
- Wrodzona łamliwość kości
- Zespół Alstöma
- Zespół Bardeta i Biedla
- Zespół Kallmanna
- Zespół odporności na leptynę
- Zespół Retta
- Zespół Tourette'a
- Zespół Turnera
false
Aby móc wypożyczać, musisz mieć założoną kartę czytelnika
- Sygnatura: BwDG 616
- Lokalizacja egzemplarza: WDG
- Sygnatura: BwJ 616
- Lokalizacja egzemplarza: WJ