Genetycznie uwarunkowane zaburzenia rozwoju u dzieci / redakcja naukowa prof. dr hab. n. med. Robert Śmigiel, dr hab. n. med. Krzysztof Szczałuba.
false
- Tytuł: Genetycznie uwarunkowane zaburzenia rozwoju u dzieci / redakcja naukowa prof. dr hab. n. med. Robert Śmigiel, dr hab. n. med. Krzysztof Szczałuba.
- Miejsce i data wydania: Warszawa : 2021.
- Wydawca: PZWL,
- Opis fizyczny: XVI, 760 stron : fotografie, ilustracje ; 26 cm.
- Hasła przedmiotowe/Temat:
- Choroby genetyczne
- Dzieci
- Genetyka kliniczna
- Rozwój psychofizyczny dziecka
- Wady rozwojowe
- Zaburzenia psychomotoryczne
- Diagnostyka prenatalna
- Epigenetyka
- Zespół wad genetycznych
- Autyzm
- Metabolizm
- Dziecko wiotkie
- Aberracje chromosomowe
- Zespół de Lange
- Dystrofia mięśniowa Duchenne'a
- Rdzeniowy zanik mięśni
- Zespół Mowata i Wilson
- Zespół Kabuki
- Zespół Coffina i Siris
- FASD
- Zespół Smitha, Lemlego i Opitza
- Zespół Rubinsteina i Taybiego
- Zespół Retta
- Zespół Noonan
- Zespół CHARGE
- Zespół Pitta i Hopkinsa
- Zespół Alagille'a
- Hamartomatozy
- Zespół Pradera, Labharta i Willego
- Zespół Angelmana
- Zespół Silvera-Russella
- Zespół Beckwitha i Wiedemanna
- Zespół łamliwego chromosomu X
- Dystrofia miotoniczna
- Genetyka pediatryczna
- Metabolizm
- Medycyna narracyjna
- Komunikacja medyczna
- Koordynowana opieka zdrowotna
- Podręcznik.
- ISBN: 9788320064049 (oprawa twarda)
- Wydanie: Wydanie I.
- ISBN2: 9788320064049
- Dostępny online: http://wsps.biblioteki.pl/site/recorddetail/1273300037115
false
- 000 @ 03659cam#a2200961#i#4500
- 001 @ 1273300037115
- 003 @ WSPS
- 005 @ 20231017114135.9
- 008 @ 210727s2021####pl#ao####f###|001#0#pol#c
- 015 a UWD 2021/24279
- 020 a 9788320064049 q (oprawa twarda)
- 035 a (PL)b1000001021302
- 035 a (EXLNZ-48OMNIS_NETWORK)9912388416305606
- 035 a 991052927605805066
- 040 a KR U c KR U d KR U d WA N d KR U d WA N d KIEL W d WSPS e PNN
- 046 k 2021
- 245 a Genetycznie uwarunkowane zaburzenia rozwoju u dzieci / c redakcja naukowa prof. dr hab. n. med. Robert Śmigiel, dr hab. n. med. Krzysztof Szczałuba.
0
0
- 250 a Wydanie I.
- 260 a Warszawa : b PZWL, c 2021.
#
- 300 a XVI, 760 stron : b fotografie, ilustracje ; c 26 cm.
- 336 2 rdacontent a Tekst b txt
- 337 2 rdamedia a Bez urządzenia pośredniczącego b n
- 338 2 rdacarrier a Wolumin b nc
- 380 a Książki
- 380 a Publikacje dydaktyczne
- 380 a Publikacje fachowe
- 385 a Lekarze
- 385 a Logopedzi
- 385 a Opiekunki i opiekunowie środowiskowi
- 385 a Pediatrzy
- 385 a Szkoły wyższe m Poziom nauczania
- 385 a Psycholodzy
- 385 a Rehabilitanci
- 388 a 2001-
1
- 504 a Bibliografie przy rozdziałach. Indeks.
- 521 a Podręcznik jest adresowany do lekarzy wszystkich pediatrycznych specjalności medycznych, psychologów, rehabilitantów, logopedów, opiekunów społecznych oraz studentów wszystkich powyższych kierunków.
8
- 650 2 DBN a Choroby genetyczne
7
- 650 2 DBN a Dzieci
7
- 650 2 DBN a Genetyka kliniczna
7
- 650 2 DBN a Rozwój psychofizyczny dziecka
7
- 650 2 DBN a Wady rozwojowe
7
- 650 2 DBN a Zaburzenia psychomotoryczne
7
- 650 a Diagnostyka prenatalna
2
- 650 a Epigenetyka
2
- 650 a Zespół wad genetycznych
2
- 650 a Autyzm
2
- 650 a Metabolizm x choroby x genetyka
- 650 a Dziecko wiotkie
2
- 650 a Aberracje chromosomowe
2
- 650 a Zespół de Lange
2
- 650 a Dystrofia mięśniowa Duchenne'a
2
- 650 a Rdzeniowy zanik mięśni
9
- 650 a Zespół Mowata i Wilson
2
- 650 a Zespół Kabuki
2
- 650 a Zespół Coffina i Siris
2
- 650 a FASD v FAS x Spektrum Płodowych Zaburzeń Alkoholowych
2
- 650 a Zespół Smitha, Lemlego i Opitza
2
- 650 a Zespół Rubinsteina i Taybiego
2
- 650 a Zespół Retta
2
- 650 a Zespół Noonan
2
- 650 a Zespół CHARGE
2
- 650 a Zespół Pitta i Hopkinsa
2
- 650 a Zespół Alagille'a
2
- 650 a Hamartomatozy
2
- 650 a Zespół Pradera, Labharta i Willego
2
- 650 a Zespół Angelmana
2
- 650 a Zespół Silvera-Russella
2
- 650 a Zespół Beckwitha i Wiedemanna
2
- 650 a Zespół łamliwego chromosomu X
2
- 650 a Dystrofia miotoniczna
2
- 650 a Genetyka pediatryczna
2
- 650 a Metabolizm x choroby x genetyka
- 650 a Medycyna narracyjna
2
- 650 a Komunikacja medyczna
- 650 a Koordynowana opieka zdrowotna
2
- 655 2 DBN a Podręcznik.
7
- 658 a Medycyna i zdrowie
- 700 a Szczałuba, Krzysztof e Redakcja
1
#
- 700 a Śmigiel, Robert e Redakcja
1
#
- 710 4 pbl a Wydawnictwo Lekarskie PZWL e Wydawca
2
#
- 856 9 LinkOPAC u http://wsps.biblioteki.pl/site/recorddetail/1273300037115 z Rekord w katalogu OPAC biblioteki
4
#
- 920 a ISBN 978-83-200-6404-9 (oprawa twarda)
- 999 b ER (09/02/2022) c ER (09/02/2022 ; 000, 040, 650+) c KHW (14/02/2022 ; 650+) c KHW (18/08/2022 ; 650) c ER (17/10/2023 ; 650-, 920) d ER (17/10/2023) r 2021
false
false
- Tytuł: Genetycznie uwarunkowane zaburzenia rozwoju u dzieci /
- Autor (Twórca):
- Sygnatura: BwDG 616-007
- Data: 2021.
- Wydawca: PZWL,
- Miejsce wydania: Warszawa :
- ISBN:
- Temat:
- Aberracje chromosomowe
- Autyzm
- Choroby genetyczne
- Diagnostyka prenatalna
- Dystrofia mięśniowa Duchenne'a
- Dystrofia miotoniczna
- Dzieci
- Dziecko wiotkie
- Epigenetyka
- FASD
- Genetyka kliniczna
- Genetyka pediatryczna
- Hamartomatozy
- Komunikacja medyczna
- Koordynowana opieka zdrowotna
- Medycyna narracyjna
- Metabolizm
- Rdzeniowy zanik mięśni
- Rozwój psychofizyczny dziecka
- Wady rozwojowe
- Zaburzenia psychomotoryczne
- Zespół Alagille'a
- Zespół Angelmana
- Zespół Beckwitha i Wiedemanna
- Zespół CHARGE
- Zespół Coffina i Siris
- Zespół de Lange
- Zespół Kabuki
- Zespół łamliwego chromosomu X
- Zespół Mowata i Wilson
- Zespół Noonan
- Zespół Pitta i Hopkinsa
- Zespół Pradera, Labharta i Willego
- Zespół Retta
- Zespół Rubinsteina i Taybiego
- Zespół Silvera-Russella
- Zespół Smitha, Lemlego i Opitza
- Zespół wad genetycznych
false
Aby móc wypożyczać, musisz mieć założoną kartę czytelnika
- Sygnatura: BwDG 616-007
- Lokalizacja egzemplarza: CzDG