Genetycznie uwarunkowane zaburzenia rozwoju u dzieci / redakcja naukowa prof. dr hab. n. med. Robert Śmigiel, dr hab. n. med. Krzysztof Szczałuba.

Katalog
Książka
Pobierz opis bibliograficzny

false

  • 000 @ 03659cam#a2200961#i#4500
  • 001 @ 1273300037115
  • 003 @ WSPS
  • 005 @ 20231017114135.9
  • 008 @ 210727s2021####pl#ao####f###|001#0#pol#c
  • 015 a UWD 2021/24279
  • 020 a 9788320064049 q (oprawa twarda)
  • 035 a (PL)b1000001021302
  • 035 a (EXLNZ-48OMNIS_NETWORK)9912388416305606
  • 035 a 991052927605805066
  • 040 a KR U c KR U d KR U d WA N d KR U d WA N d KIEL W d WSPS e PNN
  • 046 k 2021
  • 245
    0
    0
    a Genetycznie uwarunkowane zaburzenia rozwoju u dzieci / c redakcja naukowa prof. dr hab. n. med. Robert Śmigiel, dr hab. n. med. Krzysztof Szczałuba.
  • 250 a Wydanie I.
  • 260
    #
     
    a Warszawa : b PZWL, c 2021.
  • 300 a XVI, 760 stron : b fotografie, ilustracje ; c 26 cm.
  • 336 2 rdacontent a Tekst b txt
  • 337 2 rdamedia a Bez urządzenia pośredniczącego b n
  • 338 2 rdacarrier a Wolumin b nc
  • 380 a Książki
  • 380 a Publikacje dydaktyczne
  • 380 a Publikacje fachowe
  • 385 a Lekarze
  • 385 a Logopedzi
  • 385 a Opiekunki i opiekunowie środowiskowi
  • 385 a Pediatrzy
  • 385 a Szkoły wyższe m Poziom nauczania
  • 385 a Psycholodzy
  • 385 a Rehabilitanci
  • 388
    1
     
    a 2001-
  • 504 a Bibliografie przy rozdziałach. Indeks.
  • 521
    8
     
    a Podręcznik jest adresowany do lekarzy wszystkich pediatrycznych specjalności medycznych, psychologów, rehabilitantów, logopedów, opiekunów społecznych oraz studentów wszystkich powyższych kierunków.
  • 650
     
    7
    2 DBN a Choroby genetyczne
  • 650
     
    7
    2 DBN a Dzieci
  • 650
     
    7
    2 DBN a Genetyka kliniczna
  • 650
     
    7
    2 DBN a Rozwój psychofizyczny dziecka
  • 650
     
    7
    2 DBN a Wady rozwojowe
  • 650
     
    7
    2 DBN a Zaburzenia psychomotoryczne
  • 650
     
    2
    a Diagnostyka prenatalna
  • 650
     
    2
    a Epigenetyka
  • 650
     
    2
    a Zespół wad genetycznych
  • 650
     
    2
    a Autyzm
  • 650 a Metabolizm x choroby x genetyka
  • 650
     
    2
    a Dziecko wiotkie
  • 650
     
    2
    a Aberracje chromosomowe
  • 650
     
    2
    a Zespół de Lange
  • 650
     
    2
    a Dystrofia mięśniowa Duchenne'a
  • 650
     
    9
    a Rdzeniowy zanik mięśni
  • 650
     
    2
    a Zespół Mowata i Wilson
  • 650
     
    2
    a Zespół Kabuki
  • 650
     
    2
    a Zespół Coffina i Siris
  • 650
     
    2
    a FASD v FAS x Spektrum Płodowych Zaburzeń Alkoholowych
  • 650
     
    2
    a Zespół Smitha, Lemlego i Opitza
  • 650
     
    2
    a Zespół Rubinsteina i Taybiego
  • 650
     
    2
    a Zespół Retta
  • 650
     
    2
    a Zespół Noonan
  • 650
     
    2
    a Zespół CHARGE
  • 650
     
    2
    a Zespół Pitta i Hopkinsa
  • 650
     
    2
    a Zespół Alagille'a
  • 650
     
    2
    a Hamartomatozy
  • 650
     
    2
    a Zespół Pradera, Labharta i Willego
  • 650
     
    2
    a Zespół Angelmana
  • 650
     
    2
    a Zespół Silvera-Russella
  • 650
     
    2
    a Zespół Beckwitha i Wiedemanna
  • 650
     
    2
    a Zespół łamliwego chromosomu X
  • 650
     
    2
    a Dystrofia miotoniczna
  • 650
     
    2
    a Genetyka pediatryczna
  • 650 a Metabolizm x choroby x genetyka
  • 650
     
    2
    a Medycyna narracyjna
  • 650 a Komunikacja medyczna
  • 650
     
    2
    a Koordynowana opieka zdrowotna
  • 655
     
    7
    2 DBN a Podręcznik.
  • 658 a Medycyna i zdrowie
  • 700
    1
    #
    a Szczałuba, Krzysztof e Redakcja
  • 700
    1
    #
    a Śmigiel, Robert e Redakcja
  • 710
    2
    #
    4 pbl a Wydawnictwo Lekarskie PZWL e Wydawca
  • 856
    4
    #
    9 LinkOPAC u http://wsps.biblioteki.pl/site/recorddetail/1273300037115 z Rekord w katalogu OPAC biblioteki
  • 920 a ISBN 978-83-200-6404-9 (oprawa twarda)
  • 999 b ER (09/02/2022) c ER (09/02/2022 ; 000, 040, 650+) c KHW (14/02/2022 ; 650+) c KHW (18/08/2022 ; 650) c ER (17/10/2023 ; 650-, 920) d ER (17/10/2023) r 2021

false

false

  • Sygnatura: BwDG 616-007
  • Lokalizacja egzemplarza: CzDG